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【員工分享】現(xiàn)場QA工作感

文章來源：本站原創(chuàng) 發(fā)布日期：2016-12-30 作者：myfox 分享：
      我進(jìn)入公司已有數(shù)年，也積累了一定的經(jīng)驗(yàn)，對各工序人員也比較了解。但曾經(jīng)因?yàn)樽陨韺|(zhì)量管理認(rèn)識的片面和不夠完善，造成我在工作中的表現(xiàn)不是很好。而今年公司對質(zhì)量管理體系進(jìn)行了系統(tǒng)的梳理，在一如既往要求保證出廠的每一粒藥品的質(zhì)量合格的同時(shí)也更加明確了分工。而對于個(gè)人的分工除了每天監(jiān)控現(xiàn)場規(guī)范生產(chǎn)，還參與到GMP軟件的完善工作中。讓我對質(zhì)量管理體系有了一個(gè)更加全面的認(rèn)識和理解，讓我明白這不僅僅只是單純的管理生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)現(xiàn)場。質(zhì)量管理的工作對我提出了更高的要求，讓我在感到壓力的同時(shí)更加明確了自己在質(zhì)量這條路上的努力方向。
 
      國家GMP法規(guī)在不斷完善，公司領(lǐng)導(dǎo)對質(zhì)量的要求也更為嚴(yán)苛，公司對質(zhì)量的管理要求也更加的重視。我們也緊跟國家形勢，并把相關(guān)的管理規(guī)范落實(shí)在工作中。在保證產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量的同時(shí)也保證了產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的所有質(zhì)量信息的真實(shí)性、及時(shí)性、完整的記錄并保存，切實(shí)按照國家GMP法規(guī)要求執(zhí)行。 
 
     走過2016年，在接下來的工作中，我會努力提升自己的專業(yè)能力知識，更加努力的成為一名合格的QA人員，努力堅(jiān)守在藥品質(zhì)量的前線。（綿陽生產(chǎn)基地  李忠玉  羅婉霞審閱）
 
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